Տղան, ով վաղ տարիքում ուզում էր հեռացնել կենսապահովման սարքը, ինչ-որ կերպ գոյատևեց՝ չնայած բոլորին: Չնայած բացասական կանխատեսումներին, այն նշեց իր 13-ամյակը
Tres Johnson-ը ծնվել է 13 տարի առաջ ԱՄՆ-ում, Միսսուրի նահանգում։ Նրա ախտորոշումը եզակի էր և սարսափելի՝ գանգուղեղի կրկնօրինակում, որը, ըստ բժշկական վերլուծության, գրեթե մահապատժի նման էր մեկ տարվա ընթացքում: Արտաքին դեֆորմացիան և անսովոր ուռուցքը բարդացրել են երեխայի և նրա ծնողների կյանքը, սակայն նրանք միասին հաղթահարել են բոլոր դժվարությունները։
Ցավոք, բացի «կրկնակի դեմքից», երեխան չի կարող առողջ լինել գլխի կիստի պատճառով, որը Թրեսին թողնում է նորածնի զարգացման մակարդակում: Փոքրիկի առաջին տարիներին նա ստիպված էր բժշկական մարիխուանա խմել՝ դադարեցնելու անվերջ ջղաձգումները, որոնք նույնիսկ այսօր ցնցում են նրան օրական մինչև 40 անգամ։
Տրեսի ծնողները շարունակում են պայքարել նրա կյանքի և զարգացման համար՝ չնայած վիրահատությունների և դեղորայքի համար հսկայական ֆինանսական ներդրումներին և չնայած հոգեբանական ճնշմանը ինչպես հարազատների, այնպես էլ բժիշկների, ինչպես նաև ընդհանրապես հասարակության կողմից։
Տղայի մայրը ամերիկյան լրատվամիջոցներին պատմել է իր ընտանիքի ամենօրյա պայքարի մասին, հուսահատության այն պահերի մասին, երբ նրանք անօգնական ձեռքերը տվել են և մտածել, որ Թրեսը չի ապրելու, բայց նրանք ուժ են գտել և՛ երեխայի, և՛ երեխայի համար։ նրա մայրն ու հայրը և կարողացել են շարունակել պայքարը։
Հիմա եզակի հիվանդը թեւակոխում է պատանեկություն, և դա ընտանիքին նոր մարտահրավերներ է ներկայացնում: Ծնողները նշել են, որ շարունակելու են պայքարել որդու կյանքի և առողջության համար։